Palladia Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

palladia

zoetis belgium sa - toceranibs - antineoplastiski līdzekļi - suņi - Ārstnieciski izmantojamu neatgriezenisku patnaik ii pakāpi (vidējā pakāpe) vai -iii (augstas kvalitātes), recidivējošus, ādas mastocelozes audzējus suņiem.

Trifexis Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

trifexis

eli lilly and company limited - spinosads, milbemycin oksīms - pretparazītu izstrādājumi, insekticīdi un repelenti, endectocides - suņi - par ārstēšanu un profilaksi blusu (ctenocephalides felis) invāzijas suņiem, ja viena vai vairākas šādas pazīmes tiek prasīts vienlaicīgi: profilakses heartworm slimības (l3, l4 dirofilaria immitis) profilakse;angiostrongylosis, samazinot infekcijas līmenim, ar bērnišķīgu pieaugušo (l5) angiostrongylus vasorum;ārstēšana kuņģa-zarnu trakta nematode infekcijām, ko izraisa hookworm (l4, bērnišķīgu pieaugušo, l5) un pieaugušo ancylostoma caninum), apaļtārpi (negatavi pieaugušo l5, un pieaugušo toxocara canis un pieaugušo toxascaris leonina) un whipworm (pieaugušo trichuris vulpis).

Lusduna Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

lusduna

merck sharp & dohme b.v. - insulin glargine - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.

Kenalog 40 mg/ml suspensija injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

kenalog 40 mg/ml suspensija injekcijām

krka, d.d., novo mesto, slovenia - triamcinolona acetonīds - suspensija injekcijām - 40 mg/1 ml

Factor VIII Inhibitor Bypassing Activity Baxalta 1000 V pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

factor viii inhibitor bypassing activity baxalta 1000 v pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai

baxalta innovations gmbh, austria - factor viii inhibitor bypassing activity - pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 v

Factor VIII Inhibitor Bypassing Activity Baxalta 500 V pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

factor viii inhibitor bypassing activity baxalta 500 v pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai

baxalta innovations gmbh, austria - factor viii inhibitor bypassing activity - pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 v

Kymriah Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

kymriah

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - other antineoplastic agents - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Striascan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

striascan

cis bio international - ioflupāns (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. striascan ir norādījusi, lai konstatētu zaudējumu funkcionālo dopaminergic neironu termināļiem striatum:pieaugušiem pacientiem ar klīniski neskaidra parkinsonian sindromi, piemēram, tiem, kam agri simptomi, lai palīdzētu atšķirt būtisko trīce no parkinsonian sindromi, kas saistīti ar idiopātisko parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. striascan nespēj atšķirt parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. pieaugušo pacientu, lai palīdzētu atšķirt ticams, demence ar lewy iestādēm, no alcheimera slimības. striascan nespēj atšķirt, demence ar lewy struktūru un parkinsona slimības plānprātības.

Hyoscine butylbromide Kalceks 20 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

hyoscine butylbromide kalceks 20 mg/ml šķīdums injekcijām

kalceks, a/s, latvia - hioscīna butilbromīds - Šķīdums injekcijām - 20 mg/ml